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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]羟丙甲纤维素中甲氧基的含量测定
本人在检验羟丙甲纤维素中甲氧基的含量时,含量总是偏低,重现性很差,比较头大,哪位有经验的请帮帮忙!
使用的装置是中国药典2005版
2011年11月23日发布人:bananapeople
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[size=2]Agilent6890,db1701色谱柱,不分流,用的是计量所给的检定用标准品(丙体666-异辛烷),检测器,进样口温度均为230℃,柱温210℃,走了好几针都没有出峰。之前用这根柱子做农残,666,ddt什么的都很
2015年07月23日发布人:vvmmoy
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液化气脱硫后总硫含量特高,再生塔顶温度只能维持在80多度一提就冲塔,置换脱硫剂也无济于事,请教一下同行们给分析一下原因,从楼主的叙述看应该试一下原因:1、你的贫液再生不好。(正常贫液硫化氢含量应不大于1g/l)。2、造成贫液再生效果不佳的
2015年05月07日发布人:迷糊小鬼
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[size=2][color=Black]买了10mg液体标准样品,感觉像空瓶,销售商说样品量极小,液体状标样在瓶壁形成一层可能看不见的液层,可以用减量法确认到底有没有东西?想问一下,里面那个导管是多少容量的?注射多少容量的溶剂进导管转移
2016年04月03日发布人:跳跳糖
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[size=2]相关检测项目:
miinstrument pf
我用INNOWAX柱子,分离丁酮和甲醇、异丙酯,分不开,我用的条件是:50保持5min,2.0度/min升至60度,再以10度/min升至150度,保持2分钟,分流
2015年08月27日发布人:夜猫子
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我是学合成的,想请教各位学习分析的同学一个有关10mg以内准确称量的问题?
有没有测核磁时用过手性位移试剂的,我的文献上要求称量油状物质10mg,溶于CDCl3氘代氯仿50ml,再加入手性位移试剂Eu(tfc)3 0.54mg。我的
2015年07月14日发布人:xgy412
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我现在想用CS做焦炭中的C/S,C含量就在85左右,但我的碳硫仪是长沙开元高频红外的,咨询厂家答复他们的仪器测C只能测到10%。请各位专家支支招,看我这台仪器可以做吗?能给点建议吗?,误差比较大了,你有那么高的标样么?
先减少称样量看看
2016年04月28日发布人:大学习
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残留溶剂检查指导原则中,第四类残留溶剂没有明确的规定限度,要求我们根据毒理学资料制定其限度,我现在遇到两个第四类残留溶剂,必须进行检查,不知道限度如何制定更合理,希望各位大虾、前辈,有遇到这种情况的,不吝赐教:
1、异丙醚:
非洛地平
2010年05月01日发布人:shamomeigui
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用过国产碳硫仪的觉得哪些厂家的还不错?,我们用无锡高速的,还有个无锡英之城 好像是从无锡高速分出来的 现在也不错的,用的咋样?和其它的对比过没?,呵呵,无锡做碳硫设备的还不少,主要的原因估计还是干这个比较挣钱啊,为什么国内做氧氮仪的厂家
2016年04月28日发布人:小红
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:岛津 进样口 标准样[/font][/color]
岛津GC-2010 FPD换了硫片做克螨特没有峰出?换了硫片是不是在仪器上面改动什么参数啊?我换了硫片后进
2014年11月27日发布人:nn255